Доксициклин для лечения кошек от чего

0 комментариев

Во время работы с препаратами на основе доксициклина необходимо соблюдать такие рекомендации:

Доксициклин является полусинтетическим антибактериальным средством с широким спектром действия. Он относится к тетрациклинам, которые проявляют активность к большинству грамположительных и грамотрицательных бактерий. При этом, недостаточно эффективен по отношению к кислотоустойчивым бактериям.

  • доксициклинагиклат;
  • кальций стеариновокислый;
  • лактоза (в состоянии моногидрата);
  • крахмал картофельный;
  • желатин;
  • пищевая добавка Е171;
  • краситель Е110 (желтый) и Е104 (желто-зеленый).

Препарат представлен в форме капсул желтого цвета, которые наполнены желтоватым порошком с белыми вкраплениями. В содержимом могут присутствовать уплотнения в форме столбика или таблетки, но при незначительном надавливании они рассыпаются.

Вес капсул – 100 г. Они упакованы в блистеры по 10 или 20 штук. Они находятся в картонной упаковке вместе с инструкцией.

Препарат выпускают в форме таблеток:

  • доксициклина моногидрат;
  • МКЦ;
  • натрия крохмалгликолят;
  • тальк;
  • магний стеариновокислый.

Также Доксициклин есть в форме пероральной суспензии для детей. Но кошки чаще отказываются ее применять из-за выраженного малинового вкуса и аромата.

Основной компонент антибиотика – доксициклин. Его получают искусственным способом из окситетрациклина. Это вещество обладает выраженным бактериостатическим действием. То есть, активное вещество задерживает рост, а также размножение бактерий. К тому же, оно проявляет умеренный противовоспалительный эффект.

Интересно! Доксициклин предназначен для людей, но часто применяется в ветеринарной практике при бактериальных инфекциях органов дыхания, мочеполовой системы и кожи.

На основе доксициклина выпускают различные антибактериальные препараты: Ронаксан, Вибрамицин, Доксифин, Юнидокс Солютаб. Они отличаются от Доксициклина лекарственной формой и вспомогательными компонентами. Механизм действия аналогов идентичен.

Конечно, существует множество менее экзотических бактерий, против которых можно использовать доксициклин. К ним относятся: Bordetella bronchiseptica (главный агент питомникового кашеля) и бактерии рода Brucella.

Тетрациклиновые антибиотики следует избегать во время беременности из-за риска аномалий скелета и обесцвечивания зубов. Доксициклин может представлять меньший риск, чем другие тетрациклиновые антибиотики; однако следует избегать его использования, если только выгоды не перевешивают потенциальные риски.

Дозирование перорального доксициклина следует отделить от любых пероральных антацидов, висмута, каолина или пектинсодержащих продуктов на 1–2 часа. Оральное железо также препятствует всасыванию доксициклина и должно быть проведено на три часа раньше или позже.

Доксициклин и другие тетрациклиновые антибиотики обычно не используются с бактерицидными антибиотиками, такими как пенициллин, цефалоспорин и аминогликозиды. Тетрациклиновые антибиотики могут изменить время свертывания у кошек. Животные, получающие варфарин или другой антикоагулянт, могут нуждаться в дополнительном контроле и корректировке дозировки. Фенобарбитал может сократить период полураспада доксициклина.

Если статья отображается не корректно, то вы можете воспользоваться полной версией сайта, для этого перейдите по ссылке:Полная версия статьи

Антибактериальные средства

Доксициклин как антибактериальный препарат относится к тетрациклиновой группе. Доксициклин применяют для лечения ряда различных инфекционных и воспалительных заболеваний, начиная с того, когда кот или кошка тяжело болеет — гемобартенелезом, при котором нарушается процесс кроветворения организма животного, до ранений и царапин, которые кот или кошка может получить по причине драки с другим животным, либо в результате травмирования. Но нужно обратить внимание, что можно давать котам Доксициклин только после сдачи всех анализов и по схеме, которую разрабатывает ветврач.

В отечественной ветеринарной практике докторам при лечении болезней инфекционно-воспалительного характера у кошек и собак приходится выписывать медицинский препарат Доксициклин, который назначается людям. Дело в том, что это практически единственный аналог лекарственному средству для кошек, который можно приобрести в нашей стране — препарату Ронаксан, производимый во Франции. Он выпускается в форме таблеток.

При очень сильной вирусной инфекции невозможно обойтись без «Амоксициллина» для кошек. Это полусинтетический противобактериальный препарат длительного действия. Но из-за того, что он производится в Испании, он зачастую не доступен на нашем рынке. В качестве его заменителя ветеринар может назначить «Флемоксин Солютаб». В состав 1-й таблетки входит кислотоустойчивый амоксициллин. Препарат обладает сильным бактерицидным действием.

Доксициклин, таблетки. Доза для собак 5-10 мг на 1 кг веса животного, в рот 1 раз в день.

1Характеристика вещества Доксициклин
Производное тетрациклина, получаемое синтетическим путем из окситетрациклина. Доксициклин — светло-желтый кристаллический порошок. Доксициклина моногидрат — очень незначительно растворим в воде, молекулярная масса 462,46. Доксициклина гиклат (гидрохлорид гемиэтанолат гемигидрат) — растворим в воде.

Фармакология
Фармакологическое действие — бактериостатическое, антибактериальное широкого спектра.
Ингибирует синтез белков в микробной клетке, нарушая связь аминоацил-тРНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.

После приема внутрь практически полностью абсорбируется (90–100%), прием пищи оказывает незначительное влияние на всасывание. Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания кальция. Стабилен в плазме. После перорального приема 200 мг доксициклина средние значения фармакокинетических параметров составили: Cmax — 3,61 мкг/мл, Tmax — 2,60 ч; константа скорости элиминации — 0,049 ч-1, T1/2 — 16,33 ч. С белками плазмы связывается на 80–92%. Проникает в большинство тканей и жидкостей организма, в желчь, секрет околоносовых пазух, плевральный выпот, синовиальную и асцитическую жидкости, жидкость десневых борозд. Кажущийся объем распределения — 52,6–134 л. Накапливается в костях, зубах, печени, селезенке, предстательной железе, создает терапевтические концентрации в тканях глаза. Проникает через плаценту и обнаруживается в организме плода. Плохо проникает в спинно-мозговую жидкость (10–20% от уровня в плазме). 20–60% дозы экскретируется кишечником, остальные 35–60% — почками (из них 20–50% — в неизмененном виде). При нормальной функции почек (клиренс креатинина около 75 мл/мин) экскреция через почки составляет 40% за 72 ч. T1/2 не меняется при нарушении функции почек, т.к. у больных с нарушением функции почек или азотемией преимущественным путем выведения является желудочно-кишечная секреция. При тяжелой хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина примерно 10 мл/мин) выведение через почки может составлять 1–5% за 72 ч. Гемодиализ не влияет на T1/2 доксициклина из плазмы. T1/2 после однократного приема составляет 18 ч. При повторных введениях возможна кумуляция. Доксициклин образует нерастворимые комплексы с кальцием в костях и зубах.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Streptococcus sрр. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Propionibacterium acnes, Listeria spp., Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Mycoplasma spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Listeria, Spirocheta, E.hystolica, Yersinia pestis (ранее Pasteurella pestis), Vibrio spp., Francisella tularensis (ранее Pasteurella tularensis), Enterobacter, Klebsiella spp., Bacteroides spp., Chlamydia spp., Rickettsia, Ureaplasma. Менее активен в отношении Proteus и Pseudomonas spp., Serratia, Providencia, Enterococci. Активен в отношении простейших (малярийный плазмодий, амеба и др.). Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91–96%) и внутриклеточные патогены. Существует перекрестная устойчивость к другим тетрациклинам, а также к пенициллинам. Высоко эффективен при пневмониях и острых бронхитах микоплазменной этиологии. При наличии показаний к антибактериальной терапии при обострении хронического бронхита, в т.ч. на фоне бронхиальной астмы, применяется как препарат первого ряда у пациентов до 65 лет без сопутствующих заболеваний (такие обострения чаще ассоциированы с Haemophilus influenzae). Оказывает выраженный эффект при обострении бронхолегочной инфекции (обычно стафилококковой этиологии) у пациентов с муковисцидозом, синдроме Рейтера, обусловленном хламидиями, кожном лейшманиозе. Наиболее эффективен при лечении гранулоцитарного эрлихиоза. У пожилых пациентов проявляет эффект при эмпирической терапии острых простатитов и инфекции мочевыводящих путей, вызванной бактериями Escherichia. В офтальмологической практике используется для лечения язвенных кератитов стафило-, стрепто- и пневмококковой этиологии. В сочетании с хинином высокоэффективен при лечении малярии. Блокирует металлопротеиназы матрикса (ферменты, катализирующие деградацию коллагена и протеогликанов) в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе (экспериментальные данные).

Применение вещества Доксициклин
Инфекции, вызванные чувствительными, в т.ч. внутриклеточными, микроорганизмами: лихорадка Ку, пятнистая лихорадка скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, возвратный), бруцеллез, иерсиниоз, бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, болезнь Лайма (I стадия), актиномикоз, малярия; в составе комбинированной терапии — лептоспироз, трахома, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; заболевания лор-органов и нижних отделов дыхательных путей (синусит, отит, тонзиллит, острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, плеврит), инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, проктит), периодонтит, перитонит, инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. цистит, пиелонефрит, уретрит, урогенитальный микоплазмоз), воспалительные заболевания органов малого таза в острой стадии у женщин (эндометрит), острый простатит, эпидидимит, гонорея, сифилис (при аллергии к пенициллину), гнойные инфекции кожи и мягких тканей (флегмона, абсцесс, фурункулез, панариций, инфицированные ожоги, раны, угревая сыпь), инфекционные заболевания глаз, в т.ч. язвенный кератит. Профилактика послеоперационных гнойных осложнений после хирургических инфекций, в т.ч. после медицинского аборта, операций на толстой кишке. Профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременном пребывании (менее 4 мес) на территории, где отмечена резистентность плазмодия к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания
Гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность (особенно II–III триместр), кормление грудью, детский возраст до 8 лет (из-за возможности образования нерастворимых комплексов с кальцием и отложения их в костном скелете, эмали и дентине зубов); для в/в введения — миастения.

Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности (возможно образование нерастворимых комплексов с кальцием и отложение доксициклина в костном скелете) и кормлении грудью.

Категория действия на плод по FDA — D.

Побочные действия вещества Доксициклин
Со стороны нервной системы и органов чувств: доброкачественная интракраниальная гипертензия (у взрослых — анорексия, головная боль, рвота, отек диска зрительного нерва, изменение зрения, у детей — выпячивание родничков), токсическое действие на ЦНС (головокружение или ����еустойчивость).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, нейтропения, снижение протромбиновой активности.

Взаимодействие
Всасывание уменьшает одновременный прием препаратов железа, натрия гидрокарбоната, алюминиевых, кальциевых или магниевых антацидов, магнийсодержащих слабительных, колестирамина и колестипола. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, рифампицин — снижают концентрацию в плазме и сокращают T1/2 доксициклина (индукция монооксигеназ и ускорение биотрансформации), что может привести к снижению антибактериального эффекта. При одновременном применении с бактерицидными ЛС (в т.ч. пенициллины, цефалоспорины) снижается эффект (одновременного применения следует избегать). Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту «прорывных» кровотечений на фоне эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов. Потенцирует эффект непрямых антикоагулянтов.

Передозировка
Лечение: прекращение приема, симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Пути введения
Внутрь, в/в.

Меры предосторожности вещества Доксициклин
Для предотвращения раздражающего действия на ЖКТ рекомендуется принимать препарат в дневные часы, с большим количеством жидкости.

Для профилактики развития кандидоза одновременно с доксициклина гидрохлоридом рекомендуется прием нистатина. При развитии суперинфекции применение доксициклина следует прекратить.

Во время лечения доксициклином и в течение 4–5 дней после его окончания противопоказано прямое облучение солнечным светом или УФ лучами (фотосенсибилизация). При длительном применении следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять содержание мочевины в сыворотке. При использовании эстрогенсодержащих пероральных противозачаточных средств следует применять дополнительные средства контрацепции или изменить способ контрацепции. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, следует учитывать возможность темно-коричневого прокрашивания ткани в микропрепаратах.

Ветпомощь 24 часа все районы Москвы +7 (495) 972-10-01

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

Торговое наименование лекарственного препарата: Ронаксан (Ronaxan).

Международное непатентованное наименование: доксициклин.

Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Ронаксан выпускают в двух дозировках, содержащих в качестве действующего вещества доксициклин (в форме гиклата) – 20 мг/табл. и 100 мг/табл., а также вспомогательные вещества: стеарат магния и микрокристаллическую целлюлозу.

По внешнему виду препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 36 месяцев от даты производства.

Запрещается применение Ронаксана по истечении срока годности.

Выпускают Ронаксан расфасованным по 10 таблеток в блистеры из поливинилхлорида и алюминиевой фольги на бумажной основе. Блистеры упаковывают в картонные коробки поштучно (для дозировки 100 мг/табл.) или по 2 штуки (для дозировки 20 мг/табл.) вместе с инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Ронаксан отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II.Фармакологические свойства

Ронаксан относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы тетрациклинов.

Доксициклина гиклат, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам третьего поколения тетрациклиновой труппы, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Actinomyces spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix spp., Listeria spp. Fusobacterium spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Eikenella spp., Enterococcus spp., Enterobacteria spp., Moraxella spp., Brucella spp., Bartonella spp., Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter, Serratia, Bacteroides tectum, Salmonella, a также микоплазм, спирохет, хламидий и риккетсий.

Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК c рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с 30S-субъединицей рибосомальной мембраны и нарушению синтеза белка микробной клетки.

После перорального введения препарата доксициклин гиклат легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает системного кровотока, максимальная концентрация в плазме отмечается через 3 часа после введения, сохраняясь на терапевтическом уровне 24 часа; легко проникает в большинство органов и тканей, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.

Ронаксан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.

III.Порядок применения

Ронаксан назначают кошкам и собакам с лечебной целью при болезнях органов дыхания (ринит, тонзиллит, бронхопневмония), мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, эндометрит), кожи (гнойные дерматиты, абсцессы) и других инфекциях, возбудители которых чувствительны к доксициклину.

Противопоказанием к применению является повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы, выраженные нарушения функций печени и/или почек.

Не следует применять Ронаксан беременным и кормящим самкам, а также щенкам и котятам в период развития зубов.

Ронаксан применяют животным индивидуально перорально в смеси с кормом или вводят принудительно на корень языка один раз в день в дозе 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного. Курс лечения при остром течении заболеваний составляет 3-5 суток, при хроническом – 8-10 суток.

По назначению ветеринарного врача дозировка и длительность применения может быть увеличена.

При передозировке Ронаксана у животного может наблюдаться рвота, отказ от корма, нарушение координации движения. В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Беременным и кормящим самкам Ронаксан применяют по жизненным показаниям под контролем лечащего ветеринарного врача, так как при системной абсорбции препарат может вызвать нарушения развития костной ткани плода.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности к тетрациклинам и возникновении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Не следует применять Ронаксан совместно с бактерицидными антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп (из-за возможного снижения антибактериальной активности), с лекарственными препаратами и кормовыми добавками, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия барбитуратами и фенитоином (из-за возможного ухудшения всасывания).

Ронаксан не предназначен для применения продуктивным животным.

IV.Меры личной профилактики

При работе с Ронаксаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата необходимо избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, после работы следует вымыть руки с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании Ронаксана в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Мериал», 4 Шеми дю Кальке, 31000, Тулуза, Франция.

оставьте ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *